Taysha Gene Therapies - ориентированная на пациента компания генной терапии, ориентированная на разработку и коммерциализацию генной терапии на основе AAV для лечения моногенных заболеваний центральной нервной системы как у редких, так и у больших популяций пациентов. Компания была основана в партнерстве с Юго-западным медицинским центром Техасского университета, или UT Southwestern, для разработки и коммерциализации трансформационных методов генной терапии. Вместе с UT Southwestern Taysha Gene Therapies продвигает обширный и устойчивый портфель продуктов, включающий 18 кандидатов на продукты генной терапии, с эксклюзивными возможностями приобретения четырех дополнительных программ развития бесплатно. Объединив проверенный опыт управленческой команды в разработке и коммерциализации препаратов для генной терапии с исследовательскими возможностями мирового класса в UT Southwestern, Taysha Gene Therapies считает, что создала мощный двигатель для разработки революционных методов лечения, которые значительно улучшают жизнь пациентов. Taysha Gene Therapies планирует начать клиническое испытание фазы 1/2 TSHA-101 для лечения ганглиозидоза GM2 в соответствии с заявкой на клиническое испытание, или CTA, в Канаде к концу 2020 года. Кроме того, компания планирует подать IND для четырех программ. в FDA до конца 2021 года.