Мы являемся ведущей компанией в области точных онкологических исследований, благодаря нашему патентованному подходу к синтетической летальности к открытию и разработке новых терапевтических средств. Синтетическая летальность, или SL, представляет собой клинически подтвержденный подход к разработке лекарств. Мы используем нашу проприетарную платформу SNIPRx с поддержкой генома CRISPR для систематического обнаружения и разработки целенаправленных методов лечения рака, направленных на нестабильность генома, включая восстановление повреждений ДНК. SL возникает, когда в клетках переносится дефицит одного из двух генов, но одновременный дефицит обоих генов вызывает гибель клеток. Раковые клетки, которые содержат мутацию в одном гене пары SL, чувствительны к терапевтическому вмешательству, направленному на другую пару генов. Используя нашу платформу SNIPRx, мы разрабатываем наш список кандидатов на продукцию SL, в том числе кандидата на ведущие продукты, RP-3500, пероральный низкомолекулярный ингибитор для лечения солидных опухолей с конкретными геномными изменениями, связанными с репарацией повреждений ДНК. Мы ожидаем подачи заявки на новое исследуемое лекарственное средство, или IND, во втором квартале 2020 года и начало открытого клинического испытания фазы 1/2 RP-3500 в третьем квартале 2020 года.