PolyPid является биофармацевтической компанией 3-й клинической стадии, специализирующейся на разработке целевых, локально управляемых и пролонгированных лекарственных средств с использованием запатентованной технологии Polymer-Lipid Encapsulation matriX, или PLEX. Продукты-кандидаты предназначены для лечения заболеваний с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями путем сочетания технологии PLEX с лекарственными средствами, уже одобренными Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США или FDA. Технология PLEX позволяет транспортировать лекарственный препарат непосредственно к определенному участку тела с заранее определенной скоростью высвобождения и с заданной продолжительностью от нескольких дней до нескольких месяцев. Компания полагает, что технологии PLEX и кандидаты в продукты могут потенциально привести к серьезным сдвигам в лечении широкого спектра локализованных заболеваний, в том числе инфекций в месте хирургического вмешательства или SSI, рака, воспаления и боли. Кандидат на ведущий препарат, D-PLEX100, находится в потенциально ключевом клиническом испытании Фазы 3 для профилактики стернальных (костных) SSI. PolyPid также планирует начать первое из двух потенциально важных испытаний фазы 3 D-PLEX100 для профилактики абдоминальных (мягких тканей) SSI в третьем квартале 2020 года. Есть ожидания, что в конце 2021 года компания сообщит об основных результатах этого исследования, и начнёт второе испытание фазы 3 примерно через шесть месяцев после начала первого испытания. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, или ВОЗ, SSI увеличивают расходы на больницы в совокупности на 10 миллиардов долларов в год только в Соединенных Штатах и еще на 11 миллиардам евро в год в Европейском союзе. PolyPid рассчитывают, что D-PLEX100, если он будет одобрен, приведёт к значительным улучшениям стандартов медицинской помощи, который на данный момент включает системное введение лекарств.