Cullinan Oncology - биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке диверсифицированного портфеля целевых онкологических и иммуноонкологических методов лечения с революционным потенциалом. Ведущий кандидат, CLN-081, представляет собой доступную для перорального применения небольшую молекулу, разработанную как рецептор необратимого эпидермального фактора роста следующего поколения или EGFR, ингибитор, который предназначен для селективного нацеливания на клетки, экспрессирующие мутантные варианты EGFR, включая вставку экзона 20 EGFR (EGFRex20ins), мутации с относительной экономией клеток, экспрессирующих EGFR дикого типа. В настоящее время Cullinan Oncology оценивает CLN-081 как средство лечения немелкоклеточного рака легкого или НМРЛ у взрослых пациентов с мутациями EGFRex20ins в фазе 1/2а исследования. Самые передовые кандидаты в иммуноонкологические терапевтические препараты включают CLN-049, биспецифическое антитело, нацеленное на FLT3 и CD3; и CLN-619, моноклональное антитело, разработанное для стимуляции ответов естественных киллеров, или NK, и Т-клеток путем взаимодействия с уникальной мишенью, MICA / B. Cullinan Oncology намерены первоначально разработать CLN-049 для лечения острого миелоидного лейкоза или AML и CLN-619 для лечения солидных опухолей. Кроме того, с помощью платформы AMBER Cullinan Oncology разрабатывает CLN-617, гибридный белок, уникальным образом сочетающий в одном агенте два мощных противоопухолевых цитокина, интерлейкин-2 (IL-2) и интерлейкин-12 (IL-12), слитый с коллагенсвязывающим доменом, для лечения солидных опухолей.