Caribou Biosciences является биофармацевтической компанией, находящейся на клинической стадии и стремящейся изменить жизнь пациентов с разрушительными заболеваниями путем применения новой CRISPR-платформы, CRISPR-гибридной РНК-ДНК, или chRDNA, для разработки клеточной терапии нового поколения с редактированием генома. Известные основатели, в том числе нобелевский лауреат, являются пионерами в области редактирования генома CRISPR. Технология chRDNA продемонстрировала превосходную специфичность и высокую эффективность в доклинических исследованиях, что позволяет выполнять множественные, точные геномные правки, сохраняя при этом целостность генома. Технология имеет широкий потенциал для создания генных и клеточных терапий в онкологии и в терапевтических областях за пределами онкологии, включая иммунные клеточные терапии, клеточные терапии, полученные из отредактированных геномом iPSCs, и терапии с редактированием генома in vivo. Технологии геномного редактирования, используемые в настоящее время в области аллогенной клеточной терапии, как правило, имеют ограниченную эффективность, специфичность и универсальность для выполнения многочисленных и точных геномных правок, необходимых для решения проблемы недостаточной персистенции. Технология chRDNA разработана для устранения этих ограничений геномного редактирования и повышения активности клеточной терапии.