BillionToOne преобразует сферу здравоохранения, заново определяя молекулярную диагностику. Компания разработала революционную платформу секвенирования одного молекулярного уровня (single molecule NGS, smNGS), способную выполнять то, что ранее считалось невозможным — обнаруживать и точно количественно определять генетические мишени с чувствительностью до отдельных молекул. В основе этого технологического прорыва лежат запатентованные QCT-технологии, обеспечивающие измерения на физическом пределе чувствительности — уровне одной молекулы ДНК. Такой скачок устраняет ключевое ограничение медицины — неспособность выявлять редкие, но клинически значимые сигналы заболеваний в циркулирующей свободной ДНК (cfDNA). Эта технологическая платформа позволила создать ведущие решения в области пренатальной диагностики и онкологии. Продукты BillionToOne обеспечивают получение клинически значимых данных на основе всего одного анализа крови, радикально меняя подход к диагностике и лечению заболеваний и создавая новый стандарт персонализированной медицины. Компания считает, что сочетание её инновационной smNGS-платформы и интегрированного рабочего процесса, усиленного ИИ, позволяет расширять технологические горизонты и полностью раскрывать потенциал неинвазивной жидкостной биопсии. По оценке BillionToOne, ежегодный рыночный потенциал только в США превышает $100 млрд.