Мы являемся биофармацевтической компанией клинической стадии, разрабатывающей ряд новых продуктов-кандидатов против подтвержденных молекулярных мишеней в признаках высокой неудовлетворенной медицинской потребности. Мы сосредотачиваемся на молекулах и путях, роль которых в процессе заболевания хорошо известна на основании предшествующих исследований, но ранее не удалось получить успешные продукты из-за низкой эффективности и переносимости. Наш уникальный подход к разработке лекарств использует последние технологические достижения для разработки улучшенных лекарств, использует раннее использование биомаркеров для подтверждения биологической активности и фокусируется на сокращенных путях регулирования. Нашей первой молекулярной мишенью является альдозоредуктаза. Предыдущие попытки ингибировать этот фермент были затруднены неселективным, неспецифическим ингибированием, что привело к ограниченной эффективности и значительным нецелевым эффектам безопасности. Вредные последствия активации AR были хорошо установлены десятилетиями предшествующих исследований. Наша программа АР в настоящее время включает в себя три небольших молекулы, которые являются мощными и селективными ингибиторами АР, но имеют уникальные профили проницаемости для тканей, нацеленные на различные болезненные состояния, включая диабетические осложнения, сердечные заболевания и редкие педиатрические метаболические заболевания. Используя стратегии, аналогичные нашей программе ингибиторов AR, мы также разработали программу, нацеленную на избирательное ингибирование субъединиц PI3K, которая привела к ранней стадии онкологического конвейера.
