Apnimed — фармацевтическая компания на поздней стадии клинических испытаний, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации новых пероральных препаратов для лечения нарушений дыхания, связанных со сном. Основной клинический кандидат компании, Oxnimbi, представляет собой исследуемый, фиксированный дозированный антиапноэтический нервно-мышечный модулятор. Этот модулятор сочетает новый антимускариновый препарат и селективный ингибитор обратного захвата норадреналина, разработанный для лечения обструктивного апноэ сна (ОАС). Oxnimbi нацелен на устранение нервно-мышечного дефекта при ОАС путем улучшения активности мышц верхних дыхательных путей, тем самым поддерживая проходимость дыхательных путей и предотвращая их коллапс во время сна. Компания подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для Oxnimbi в FDA в апреле 2026 года после успешного завершения двух регистрационных испытаний. Эти испытания, LunAIRo и SynAIRgy, представляли собой рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые, параллельные исследования фазы 3. В совокупности они охватили около 1300 пациентов с ОАС от легкой до тяжелой степени, что является одной из крупнейших и наиболее разнообразных когорт, когда-либо изучавшихся в фармакологических испытаниях ОАС. LunAIRo проводилось в США, а SynAIRgy — в США и Канаде. Все остальные испытания Oxnimbi проводились исключительно в США.