Мы являемся биотехнологической компанией клинической стадии, занимающейся разработкой целевой генной терапии для улучшения стандартного лечения рака мочевого пузыря на ранней стадии, который является одной из наиболее распространенных форм рака. Мы обнаружили и разрабатываем биологический агент, называемый инодифтаген, викстеплазмид или инодифтаген, который, по нашему мнению, может предоставить новое лечение пациентам, у которых есть варианты, которые ограничены по эффективности и проблематичны по токсичности. Рак мочевого пузыря - это заболевание, которое обычно вызывает симптомы на ранних этапах своего развития и, следовательно, предоставляет пациенту и лечащему врачу возможность получить контроль над злокачественным новообразованием. Однако ограничения существующих методов лечения, разработанных в 1970-х годах, часто приводят к длительной серии неудачных процедур, которые могут закончиться радикальным удалением мочевого пузыря. Наш кандидат на ведущий препарат, инодифтаген, представляет собой рекомбинантную ДНК-конструкцию, которая будет вводиться пациентам, у которых лечение рака мочевой пузыря на ранней стадии не удалось: это генная терапия рака мочевого пузыря. Доклинические исследования и клинические испытания, завершенные к настоящему времени, продемонстрировали, что наш кандидат на препарат может доставлять летальный ген конкретно в клетки рака мочевого пузыря в мочевом пузыре пациента.
