Мы являемся клинической стадией биофармацевтической компании, которая является пионером в области иммуноневрологии, нового терапевтического подхода для лечения нейродегенерации. Иммуноневрология нацелена на иммунную дисфункцию как основную причину множественных патологий, которые являются причинами дегенеративных нарушений головного мозга. Мы разрабатываем методы лечения, предназначенные для одновременного противодействия этим патологиям путем восстановления здоровой иммунной функции мозга. Поддерживая наш научный подход, наша платформа Discovery позволяет нам выдвигать широкий ассортимент продуктов-кандидатов, подтвержденных человеческой генетикой, что, по нашему мнению, повысит вероятность технического успеха в более короткие сроки разработки. В результате, за последние пять лет мы определили более сорока мишеней для иммунной системы, продвинули более десяти программ в доклинические исследования и выдвинули двух кандидатов на препараты, AL001 и AL002, в клиническую разработку. Во второй половине 2018 года препарат AL001, первоначально предназначенный для лечения пациентов с FTD-GRN, был введен в дозу 42 здоровым субъектам в рамках исследования фазы 1 с одной восходящей дозой. В исследовании не сообщалось о серьезных побочных эффектах или ограничивающих дозу побочных эффектах, что позволило достичь первичной конечной точки.